來自瀋陽的小健輝和媽媽石月都患有重病，在大陸，因為沒有健保，醫療費十分昂貴，動個刀常常就要10萬以上，這對一般的家庭是難以負擔的龐大開銷。
母親石月今年才27歲，從小就患有先天性多發纖維瘤，也沒辦法工作。今年6月病情加重，纖維瘤已經發展到脖子兩側，光是吃飯和呼吸都十分艱難。她在沈陽花了8萬多元人民幣(約40萬台幣，下皆為人民幣)接受右側腫瘤的切除手術，但左側的腫瘤已經進入腦顱。

石月手心上的纖維瘤
因為長了腫瘤，她只能靠喝粥補充營養，其它的固體食物都不能吃。7年前她和丈夫趙林生下了他們的獨子小健輝。妻子因病無法工作，一家人靠丈夫做塑鋼窗的手藝賺錢養家，年收入一萬多元，生活雖不富足，卻也能勉強度日。

但兩個月前命運又開了他們一個玩笑，小健輝高燒20多天不退，父母連忙帶他到瀋陽醫院檢查，結果令他們絕望：白血病末期，在沈陽治療了三四天，花了四五萬元，但病情並沒有得到好轉，醫生建議父母帶孩子到北京大醫院轉診治病。

白血病唯一的解決方法就是骨髓移植，但空軍總醫院的醫生建議孩子必須要經過至少三次化療，病情穩定後才具備骨髓移植的條件，預計化療的費用要20多萬，而骨髓移植和後期恢復的費用預計需要七八十萬元。
這對他們一家根本是天文數字。就醫六天，一家三口就花光了五萬元積蓄，而這筆錢本來是打算給石月切除腫瘤的手術費。為了給孩子治病，這個家庭早已變賣一空，無奈的趙林只得買了返回興城老家的火車票，在家照顧持續高燒的兒子，靠吃藥控制他的病情。

趙林正在給小健輝戴氧氣面罩。好在媒體報導後，陸續有善款湧入，截止到11月11日，小健輝已收到捐款13萬餘元。夫妻倆帶著小健輝再次踏上前往北京軍區總醫院求醫的列車。

重返北京求醫的趙林在給兒子小健輝檢查氧氣。在床邊的輸液瓶上，掛著當天用藥的藥品清單。
但這13萬元的愛心捐款也只僅僅夠滿足小健輝一個化療療程的費用。11月16日，小健輝與父親做了骨髓移植配型檢查，截止到目前，檢查結果還沒出來。但即便配型成功，骨髓移植手術所需的30多萬元的費用，對這個家庭來說仍是一個天文數字。

13日中午12點，醫生告知趙林小健輝需要做薄片CT檢查，父親立即給小健輝穿上衣服，從5樓抱到1樓去做X光檢查。

從CT室回病房的路上，父子倆在電梯裡，小健輝看著鏡子裡的自己發呆。
父子倆到樓下時，正好是醫生午休的時間，醫生幫小健輝做完CT檢查才下班去吃飯。


妻子石月只能喝粥，趙林給小健輝准備的菜是一個土豆和幾根豆角。


小健輝第一次在北京住院期間，媽媽每天陪在他身邊，父親每晚就睡在急診大廳的椅子上。第二次來北京求醫，一位熱心的保安隊長幫他在附近一個小區的地下二層找到一間小屋子。

趙林笨手笨腳地切好土豆，鍋了放了一點點油，把土豆和豆角放裡面，倒上水把菜熬成了泥狀。

趙林在租住的小屋裡吃著泡麵，這碗泡麵他就分成了兩餐吃，為了省錢一整天都沒吃其它的東西。

醫生說小健輝吃的飯一定要乾淨，要軟、少油、少鹽，不能添加別的調味品。趙林把手、菜和廚具用清潔劑洗了又洗，刷了又刷。
趙林用奶粉給小健輝沖牛奶，水太熱了，他用自來水沖奶瓶降溫。最近，醫生不讓小健輝吃飯菜了，只能喝奶粉。

即使這樣，小健輝喝了以後也會引起腹脹，要接受灌腸治療。醫生建議小健輝連牛奶不要再喝了，完全依靠營養液維持。飢餓的小健輝總向爸爸媽媽要吃的。媽媽想喝粥也要躲到病房外面去，不能讓他看到。

醫院走廊上媽媽靠在窗邊，小心喝著丈夫親手為她煮的粥。石月已經做好了犧牲自己的准備，來延續孩子的性命。但她也不確定，她這卑微且最後的願望是否能實現。

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