泰莎的母親說：「這對我們來說真的很艱難，泰莎對我們而言永遠是非常美麗的孩子，我們愛她。我們最後決定接受這個手術是因為它是漸進式去改變泰莎的外貌，而 不是突然在她的臉上劃一刀。通常這個手術是在青少年臉部已經定型的時候進行，那是整個鼻子的移植手術，它會是個大工程而且很嚇人。」
「這個手術對泰莎的身體不會那麼有刺激性，因為泰莎的身體會隨著假體成長，」泰莎的母親說，「而泰莎作為這項手術的第一人，我們需要對醫療團隊有充分的信賴。所幸手術的結果讓我們很滿意。幾個月後在英國也有一位小女孩做了同樣的手術。」
▼泰莎在接受手術之後的模樣，主刀的醫生說她看起來已經有非常明顯的改善。
▼泰莎手術前後的對比照，可以明顯看出泰莎鼻部變化的模樣。
手術在倫敦進行，整形外科醫生用3D的列印技術先列印出泰莎的整個頭骨，然後用醫用材質特製做出的模型，從泰莎的髮際線植入，這樣泰莎臉上不會留下任何疤痕，在未來幾年還會不斷追蹤泰莎的這個假體，以確定它跟泰莎的臉部相符，最後到青少年時才會將完整的假體植入。
泰莎的母親很高興手術的成果：「泰莎還是跟之前一樣美麗，只是臉上多了一點點『小泰莎』。她目前還沒提到她的新鼻子，不過看她這樣一路走來真的很激勵人心。」
「泰莎出生下來時可以穩定地呼吸，而我被允許抱她幾秒鐘，」泰莎的媽媽回憶當時的情況，「我親吻她的額頭，告訴泰莎我愛她，然後他們就把她帶走了。」
▼聽到泰莎被診斷出先天性無鼻畸形症令泰莎父母一開始非常難過。
泰莎還有一些小小的疾病，她心臟上有一個小孔，還有她的視覺有些問題。大概在三個月大時，醫生就必須對泰莎的左眼動手術，不過最後卻因為併發症而從此失明。之後泰莎又動了氣管切開術，以免她在吃飯或睡覺時窒息而亡。
儘管起步這麼困難，泰莎仍然和一般的孩子一樣活潑地長大。泰莎的媽媽說：「泰莎跟普通的女孩一模一樣，她喜歡跟他的哥哥和姐姐玩，她總是在微笑，不會讓疾病這些事情阻擋她的腳步。每個見到她的人都會愛上她，我們希望她能激勵其他人，就像當初她激勵我們那樣。」
▼泰莎的罕見疾病反而給她的父母帶來了更多的啟發和激勵。
▼泰莎的活潑能讓所有人都喜歡上她。
泰莎的母親描述了她一開始的心情：「當我第一次聽到這個病症的時候我簡直不敢相信，我根本不知道世界上會有這樣的事情，我的寶貝小女兒怎麼會沒有鼻子？她這樣可以活下去嗎？誰能來幫助她？」
「一 開始醫生建議我流掉她，但我們決定生下來后，泰莎給我們帶來了許多的美好，我們也帶著她做了許多有意義和提高大家對這種罕見疾病的關注。」
泰莎現在集結了 全球約20個有相同狀況的家庭，「我們為能夠分享泰莎接受手術后的表現而興奮，因為我們相信這會讓和我們面對一樣問題的家庭帶來正面的幫助。」
▼泰莎一家人的合照，他們希望泰莎的病例能夠幫助到更多的人。
「泰莎在動完手術后臉上已經有了明顯的形狀，泰莎是個非常俏皮活潑可愛的女孩，我們很榮幸能來完成這項使命，她的臉會伴隨著假體慢慢成長，等到最後完成時會請刺青師在上面加上鼻子該有的細節，讓它看起來跟一般鼻子無異。」
▼泰莎的手術將比過去的手術效果更好。
主刀醫生說：「泰莎的手術具有指標性的意義，這樣漸進式的手術也有機會幫助其他罹患先天無鼻症的孩子，而且比起以前高風險的手術要好上許多。」
泰莎的故事如此激勵人心，而她的父母就是最大的推手。世界上也有很多像她這樣的孩子，也希望他們能和泰莎一樣，永遠不要停止臉上的笑容。最後請分享~~
