有些人一出生就跟正常人不 一樣，這些罕見的疾病，可能會折磨他們終生，無法根治只能一直或在痛苦跟不方便中，印度這位男孩Mahendra Ahirwar，原本出生時看不出任何不對勁的地方，直到三歲的時候發現他得了肌肉萎縮症，讓他無法像正常人一樣生活，苦無辦法的一家人，這天卻迎來屬於他們的希望~

Mahendra小時候都很健康，3歲後發現異狀，而且日益嚴重，一直到處求醫，都找不到任何原因，務農的父母都已經花光畢生積蓄，看到這樣痛苦無法自理生活的兒子，都已經做好最壞的打算了。

Mahendra後來才被確診為肌肉萎縮症，他的情況也被媒體大肆的報導，一位英國的媽媽Julie Jones決定伸出援手，因為同樣為人父母的他，沒辦法想像如果是自己該怎麼做，於是他就開始幫忙展開募款計畫~

原本只是想盡一點力的Julie，最終居然募集到折合台幣57萬的捐款，同時新德里醫院的資深頸椎外科醫生Rajagopalan Krishnan，也站出來願意幫忙免費治療Mahendra，幫他解脫現在的困境，讓他能跟一班的孩童一樣。

手術成功的Mahendra，終於可以去學校上課，跟同學一起上課、玩耍，感受以前沒有的快樂時光，也是因為這些善心人士的幫助，讓他能這麼快康復，最後不要忘記幫我們分享出去喔。