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近日，一批來自瑞士蘇黎世應用科技大學細胞生物學和組織工程中心的研究人員表示，他們發現棕色脂肪組織細胞表面存在的兩種受體可以作為潛在的治療靶點，對於這些細胞表面受體的靶向作用可以促進棕色脂肪組織（BAT）（“良好”脂肪）的代謝與轉化。
這兩種稱為TRPM8和TRPP3的細胞表面受體都與人類機體中棕色脂肪組織的產生密切相關。同時，這類細胞表面受體也可能被某些食物中的天然分子或者人工分子化合物藥物所激活，增加人類體內棕色脂肪的合成與代謝。這項研究對於肥胖，糖尿病和相關代謝紊亂疾病的治療都有著巨大的意義。
研究對應文章的主要作者，蘇黎世應用科技大學的Michael Raghunath博士指出：“我們的研究確定了TRPM8和TRPP3受體作為涉及人類棕色脂肪生成藥物靶點的潛力，基於這項研究，我們可以開發調節個體能量消耗特定靶向藥物以完成對血糖和脂類代謝的精準調控。”
“面對逐年擴張的糖尿病和肥胖人群，我們的工作有助於實現棕色脂肪非腎上腺素刺激物的發育，指導糖尿病和肥胖症患者通過功能性食物來影響棕色脂肪的合成代謝，進而緩解和更長期地對他們的病情起到控製作用。”
該研究對應的文章發表於最新上線的FASEB雜誌，題為“TRP Channels in Brown and White Adipogenesis from Human Progenitors: New Therapeutic Targets and the Caveats Associated with the Common Antibiotic, Streptomycin” 。在這篇文章中，Raghunath博士和他的同事們對兩個來自人體的前體細胞類型：骨髓干細胞（MSC）和皮下腹部脂肪細胞進行了深入的研究。通過誘導這些細胞分化變成白色或棕色脂肪細胞，在對照組培養物中對未分化細胞進行了培養。
在實驗過程中，研究人員分析了白色和棕色脂肪細胞中所有27個瞬時受體電位（TRP）通道。觀察到一些TRP在脂肪細胞分化和生長的過程中從未表達，而另一些TRP卻不斷地表度達，一些特別的TRP則僅僅在棕色脂肪細胞分化過程中出現。
TRPM8和TRPP3在棕色脂肪細胞分化中以高水平地存在，卻不存在於這些細胞分化之前的干細胞中。為了研究TRPM8的具體作用，研究人員使用特定的促進劑或抑製劑證明了當TRPM8受體受到強烈刺激時能夠促使白色脂肪轉化為對人體有益的棕色脂肪。通過遺傳操作來消除TRPP3功能可以阻遏棕色脂肪的形成，使人體大量合成白色脂肪。
FASEB雜誌總編輯Thoru Pederson博士評論表示：“只有當人們開始認識到棕色脂肪合成和代謝的內在機製時，人們才能更好地對其利用，進一步的研究將把這一現象與人們的飲食偏好聯系在一起，幫助全球千萬肥胖和糖尿病患者更為健康的生活。”
