健康

美國FDA批准霍奇金淋巴瘤治療新方案

近年來,血液腫瘤的新療法突飛猛進,但對於晚期霍奇金淋巴瘤,過去幾十年卻一直沒有太大進展。

近日,歐盟委員會批准Brentuximab Vedotin(Adcetris)聯合化療用於成人四期CD30陽性霍奇金淋巴瘤患者的一線治療。去年,該聯合療法已獲美國FDA批准。

該批准基於一項名為ECHELON-1的三期臨床實驗。與標準ABVD治療(AVD加博來黴素)相比,Brentuximab Vedotin加阿黴素、長春鹼和達卡巴嗪(AVD)聯合治療方案顯著提高了患者的無進展生存期(PFS)。

在該研究中,Brentuximab Vedotin方案將進展、死亡或改用心療法的風險降低了23%(相比ABVD),2年改良PFS為82.1%(標準化療為77.25%)。在患有四期疾病的患者中,使用Brentuximab Vedotin可使進展、死亡或改用新療法的風險降低29%。

中青年是霍奇金淋巴瘤發病最常見時期。據美國癌症協會估計,2018年美國新診斷8500例霍奇金淋巴瘤。考慮到中國的人口基數,這一數字更加驚人。四期霍奇金淋巴瘤,意味著癌症已在全身廣泛播散,治療效果不理想。

西班牙Duran i Reynals醫院血液科負責人Anna Sureda博士在一份宣告中說:“歐盟的此項批准對既往未接受治療的四期霍奇金淋巴瘤患者來說,是重大的進步。”

“該方案比ABVD表現出更好的獲益性,且安全性與Adcetris單藥一致。患有四期CD30陽性霍奇金淋巴瘤的患者在第一次治療後進展風險較高,導致預後較差。該批准可能有助於解決這一未滿足的需求,為醫生及患者提供新的選擇。”Sureda說。

據瞭解,此前CD30靶向抗體-藥物偶聯物在歐盟的獲批的適應症包括:自體幹細胞移植後復發/難治性CD30陽性霍奇金淋巴瘤的成年患者(ASCT);ASCT或多藥化療後的三線治療;成年患者復發或難治性全身間變性大細胞淋巴瘤;CD30陽性的霍奇金淋巴瘤成人患者;ASCT後復發或進展風險增加的患者;在至少1次全身治療後,患有CD30陽性面板T細胞淋巴瘤的成人患者。

參考資料:

原文標題:晚期霍奇金淋巴瘤治療新方案:Brentuximab Vedotin聯合療法

原文連結:https://www.haoeyou.com/zhongliu_aizheng/linbaliu/20190218/2103.html

Reference:健康生活

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