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父母有這種病極有可能遺傳給孩子,別為了多生兒子影響孩子一生!

廣東3歲的寶寶桂泳每隔10天就要去醫院輸一次血,村裡的孩子都叫他“吸血鬼”,沒人願意和他玩。

桂泳有一個哥哥,一個姐姐,本來兒女雙全是一件很幸福的事,桂泳媽媽也打算結紮。但是農村家庭總覺得男孩多,家族興旺,而且村裡很多人都有兩三個兒子,於是重病的婆婆和老公都要求她再生個兒子。多子多孫多福氣的壓力之下,桂泳媽媽生下了桂泳,剛出生桂泳粉嫩可愛,招人喜歡,桂泳媽媽也滿心歡喜,婆婆和老公更是笑得合不攏嘴。

可是,桂泳出生不久就高燒不退,面色雪白,嘴脣烏紫,之後被診斷為重型地中海貧血。這種病如果不及時治療會有生命危險,只有輸血才能保證孩子的正常發育成長。

桂泳就此開始了輸血續命之旅,開始是一個月1次,之後是20天1次,現在每10天就要輸血一次。高昂的費用讓這個農村家庭入不敷出,不知道桂泳之後的輸血之路會去往何處,更不知道桂泳之後的人生會是什麼樣子。

地中海貧血是什麼?

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因為常染色體出現缺陷,導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少或缺乏引起貧血病。

地中海貧血根據臨床症狀的輕重,分為輕度地中海貧血、中間型地中海貧血以及重型地中海貧血。輕度患者基本上和常人無異,中間型患者的臨床表現差異較大,貧血時間以及程度各有不同,有些在嬰兒時期出現貧血、輕度黃疽等,有些年齡較大的患者會出現特殊面容。

而桂泳得的重型地中海貧血則是最危險的一種,治療複雜,費用高昂。除了定期輸血以及注射除鐵藥物續命之外,也可以進行幹細胞移植手術,但是不僅需要高昂的手術費,還需要匹配的合適骨髓。

地中海貧血的預防

如果夫妻雙方同時攜帶地中海貧血基因,很有可能生出中間型以及重型地貧兒,所以婚檢非常重要,如果發現雙方均是攜帶者,就會在女方懷孕之後進行產前診斷。

很多時候,產前診斷都會查出中間型地貧兒,醫生會告訴夫婦未來孩子可能面臨的問題。

由於夫妻雙方基因缺陷型別不同,生出地貧兒的機率及病情程度各有不同。可以通過基因診斷來評估胎兒的缺陷並及時採取措施。

可以說,只要做到這三步中的任何一步,都可以將胎兒的地貧控制好。如果小桂泳的爸爸媽媽有經過安全系統的產檢或者婚檢,也許小桂泳的人生就會有所不用。

但可惜的是,總有人心懷僥倖,忽略這些檢查,結果害了寶寶,苦了自己。

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Reference:親子天地

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