來自紐西蘭的她，叫作Gina，她已經躺在黑暗之中10年了。
十幾年前她突然得了一種罕見的基因遺傳疾病，而到現在她都沒有得到正規的治療，連醫生都還沒能給她正確的病名。

沒有來由地突然之間，她開始不能接觸光線、聲音，這些東西會對她的眼睛還有耳膜造成嚴重的傷害，也因此她只能待在沒有光線的房間裡。

她的房間裡保持著黑暗，但她還是得帶著眼罩還有耳機，因為全身的身體功能都在衰退。她嗓子已經不能發聲，唯一只能使用觸摸式子母板和人交流；她的肌肉也在萎縮，只能躺在床上，連擁抱的資格都沒有。
她很想死，卻基於紐西蘭的法律「不能執行安樂死」只能繼續這樣活著。她很難過「為什麼我不能決定自己的生死」
 


有位推動合法安樂死的導演找上了她，並為她拍了紀錄片。導演想要讓Gina的故事被大家看見，告訴大家「世界上有著很多受痛苦的人，她們不能死卻也幾乎死去」
對於那些反對安樂死的人們，Gina有句話要說「你們來跟我交換生活看看吧！你們就會知道我有多痛苦了」
 
原來在她故事的背後還藏著安樂死的爭議，雖然不知道未來會怎麼進行，還是希望Gina的病可以獲得改善。另外小編很好奇大家對於安樂死的看法，快留言分享告訴我你怎麼想！