健康

斯坦福、Notable Las和Tempus合作研究白血病的個體化治療

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未來的個體化癌症治療將通過技術來了解個人疾病的遺傳變異,以及確定個人最佳治療途徑的工具來實現。

斯坦福醫學中心、初創公司Notable Labs和Tempus合作研究出了一個初步模型。

這項研究的重點是那些沒有機會接受標準治療的MDS(白血病)患者,這項研究將對其他潛在的治療方案提出個性化的建議。

斯坦福大學的研究人員從一名患者身上提取血液樣本,送到位於芝加哥的Tempus對患者進行基因組測序。另一份樣本被送到Notable,該公司使用其基於AI的自動化實驗室系統測試了數百種潛在的藥物治療方法,並根據這些分析提供治療建議。

然後,斯坦福大學的臨床醫生利用這些資料和患者的臨床特徵建立一份報告,提出最終治療建議,這可為未來的治療方式提供新的思路。

雖然Notable已經與斯坦福大學在其他臨床驗證方面進行研究合作,但是這項特殊的研究要求在一個月的時間內完成必要的分析。

斯坦福大學血液專家、斯坦福MDS中心主任Peter Greenberg說:“我們和病人在與死神爭分奪秒,所以必須確保這些分析在‘臨床合理的時間內完成‘。”

Notable CEO兼聯合創始人Matt de Silva表示,“如果我們想在更大範圍內推廣這種模型,時間至關重要,我們必須要看到治療效果。”

位於加尼福尼亞州福斯特市(Foster)的Notable公司已經從投資者那裡籌集了超過2300萬美元的資金,並且最近宣佈啟動第一個針對兒童白血病的藥物研發專案。

這項可行性研究包含一個20位病人組成的小組,根據Notable提供的早期臨床資料顯示,平均陽性和陰性預測準確率為84%。

Notable、斯坦福大學和Tempus的研究人員正在努力爭取在今年晚些時候發表一篇關於這項研究的更詳細的論文,並計劃在6月份舉行的European Hematology Association(EHA)年會上提供最新資料。

Peter說道:“一旦我們有了這項技術,下一步就是進行前瞻性的臨床試驗,以確定分析推薦的藥物是否在人體內真正有用。”

Matt表示,Notable與斯坦福大學的共同研究為如何對藥物高敏感的患者設計未來的臨床試驗提供了新的方向。他提到了之前的一項研究,該研究旨在預測MDS治療的潛在臨床反應,這些治療能夠區分哪些患者可能從標準治療中獲益,哪些患者不能獲益。

“我們需要進行更多的試驗,但我們得到的資料暗示,在最前沿的試驗中肯定有一個“聖盃”,這是我們為之奮鬥的最終目的。”

Matt繼續說道,“與其給予患者同樣的藥物(在所有其他選擇都失敗後進行的方法),不如努力在第一次治療中幫助他們獲得正確並且能夠長期使用的藥物。”

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Reference:健康生活

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