據《美國醫學會雜誌》報道，2013年全球癌症患者約為1540萬。其中，發展中國家的癌症死亡率高於發達國家，患病人數占到全球的57%，死亡人數高達全球的65%。2013年中國癌症發病例數為308萬，占全球癌症年發病數的20.7%，並且患病人數仍在增加。鑒於腫瘤治療的複雜性與人們的需求，抗腫瘤藥物的市場前景廣闊。

 

最初的抗腫瘤藥物多為小分子化合物，自從出現單克隆抗體藥物之後，抗腫瘤藥物銷售額前幾名逐漸被其取代。風水輪流轉，到2022年，目前銷售良好的藥物將在榜單前幾名中消失。據Quintiles IMS公司分析，到2022年，預計前15名抗腫瘤藥物的銷售額將達到900億美元。這一數字將是現在美國製藥市場的四分之一，比日本或中國的整個製藥行業還要大。在未來5年中，前10暢銷藥品中將會有3種PD-1 / PD-L1或檢查點抑製劑類藥物。這種全新的抗腫瘤藥物通過激活免疫系統，使其能夠識別癌細胞並消滅它們，這類藥物在癌症的治療中取得了前所未有的功效。

即使腫瘤免疫治療藥物上升，在2022年暢銷的10種藥物中大多數仍然是單克隆抗體藥物，但是它們的狀況卻不容樂觀，未來幾年內將面臨生物類似藥的競爭。

2022年最暢銷的抗腫瘤藥物TOP10

 

Revlimid

Revlimid(通用名：來那度胺)是美國新基公司開發的化學藥，目前銷售額為70億美元，預計到2022年達到150億美元，成為最暢銷的抗腫瘤藥，可見Revlimid的增長潛力巨大。2005年獲FDA批準上市，用於治療骨髓增生異常綜合征(MDS)；2006年，FDA批準了來那度胺的一個新適應症，即合用地塞米鬆(Dexamethasone)治療已經接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤患者；2013年，FDA批準來那度胺用於治療經2種藥物(其中一種為硼替佐米)治療後仍然複發或進展的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的補充新藥申請。預計該藥物到2022年的複合年增長預計將部分來自新的適應症，如濾泡性淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。淋巴瘤將在2020年及以後成為主要的增長驅動力。

 

Opdivo

百時美施貴寶公司的Opdivo是首個PD-1 / PD-L1抑製劑類藥物並在日本上市，2014年12月，美國FDA加速批準Opdivo用於治療無法手術切除或已經出現轉移且對其它藥物無應答的晚期黑色素瘤患者。然而，數月之後，默克公司的Keytruda獲得FDA批準。從此，這兩種藥物便產生激烈的競爭。雖然Keytruda可能會成為Opdivo銷售業績的絆腳石，但Opdivo仍是最佳的新一代腫瘤免疫治療藥物。目前其適應症仍在擴大，包括非小細胞肺癌和腎細胞癌、霍奇金淋巴瘤等。預計2022年的年銷售額為126億美元。

3

Imbruvica

艾伯維與強生共同開發的BTK抑製劑Imbruvica(中文名：依魯替尼)2013年由美國FDA批準，可用於套細胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström巨球蛋白血症的治療，並且在慢性淋巴細胞白血病(CLL)的二線市場中處領先地位。預計到2022年銷售額達到83億美元。

 

4

Keytruda

當然，作為Opdivo對手的Keytruda也不是軟柿子，Keytruda雖然是在美國市場投放的首個PD-1/PD-L1抑製劑，然而銷量卻不及Opdivo。Keytruda與Opdivo在黑色素瘤，非小細胞肺癌和頭頸癌中保持著直接競爭，然而，它獲得FDA批準用於一線NSCLC治療而Opdivo卻沒有，也許這個結果會在未來幾年反轉。與Opdivo一樣，Keytruda正擴大適應症，包括多發性骨髓瘤，霍奇金淋巴瘤和乳腺癌，以及研究藥物在組合療法中的作用，這是腫瘤免疫治療藥物真正能大顯身手的地方。預期Keytruda在2022年的銷售額會有有65億美元。

 

Ibrance

輝瑞公司的Ibrance是首個新型CDK4/6抑製劑，於2015年由美國FDA批準上市。CDK4/6是細胞周期的關鍵調節因素，其能夠觸發細胞周期進展。用與來曲唑聯用為可用於激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2-陰性(HER2-)絕經後晚期乳腺癌。該藥物在2016年銷售額迅速上升，在上半年銷售額就接近9.5億美元。預計2022年銷售額為60億美元。

 

6

Tecentriq

羅氏公司的Tecentriq是PD-1/PD-L1抑製劑，並在免疫治療藥物中排名第三。2016年5月，美國FDA加速批準Tecentriq用於治療最常見類型的膀胱癌。膀胱癌(BC)是全球第9大最常見癌症，男性發病率為女性3倍。這就使Tecentriq有廣闊的市場前景，同時羅氏也在擴展該藥的另一個適應症——非小細胞肺癌。預計2022年將有55.3億美元的銷售額。

7

Darzalex

2015年11月，強生公司Darzalex注射液獲得美國FDA加速批準。Darzalex用於治療既往接受過至少三種治療的多發性骨髓瘤患者。Darzalex是首個獲批用於治療多發性骨髓瘤的單克隆抗體注射液。多發性骨髓瘤是一種血液癌症，在美國每年大約有1萬人死於多發性骨髓瘤。由於Darzalex的出色表現，FDA授予了Darzalex突破性療法認定、優先審批資格和孤兒藥認定。預計2022年，Darzalex注射液的銷售額為49.1億美元。

Perjeta

羅氏的Perjeta於2012年第一次上市，在2013年受美國FDA的批準。該藥物與赫賽汀或多西紫杉醇化療一起用作雙重方案以減少乳腺癌的體積。該藥物也是成為FDA批準的首例由腫瘤縮小而不是生存數據的先例。預計2022年的銷售額為47.3億美元。

 

Xtandi

Xtandi是輝瑞公司花費140億美元收購Medivation公司，從而得到治療前列腺癌藥物Xtandi。Xtandi是新型的雄激素受體信號傳導抑製劑，每天可以口服一次。該藥物能夠降低癌細胞的生長，並能誘導腫瘤細胞死亡。2014年9月，美國FDA批準Xtandi用於前列腺癌化療前治療，隨後，Xtandi在歐盟上市。由於Xtandi的用藥優勢和良好的治療效果，從而具有廣闊的市場空間。預計2022年，該藥的銷售的為47.1億美元。

Avastin

羅氏公司的貝伐珠單抗(Bevacizumab，商品名：Avastin)2004年獲得FDA的批準，是美國首個獲得批準上市的抑製腫瘤血管生成的藥物，是治療結腸癌的一線藥物，2010年2月在中國獲得批準，聯合以5-氟尿嘧啶為基礎的化療適用於轉移性結腸直腸癌的治療。最近獲得歐洲許可證，用於EGFR陽性非小細胞肺癌患者。預計2022年其銷售額為46.8億美元。

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