世界各地都有不少女生愛裝扮成芭比，而這次要介紹的是這位住在美國加州的 Amber Guzman，卻可以稱上是「貨真價實」的佳真人芭比。
 
她說小時候她媽媽就讓她當業餘的小模特兒，見到她的人都會稱讚她長得像洋娃娃，所以她不用整容，只需要化妝，便是一個活生生的芭比娃娃。而那時她正好迷上了玩芭比娃娃，媽媽買了好幾個芭比跟週邊商品給她，她就決定長大以後一定要和芭比一樣美美的。
 
 

18歲那年，Amber交了男朋友，也就是現在的老公，生活很快樂。但她卻發現自己經常手腳和關節無力，走路也有困難，下床、坐下或上廁所都要人攙扶，最終，醫生斷定她患有先天遺傳性肌肉萎縮症，這是到現在醫學界都還束手無策的病，患者身體活動能力會逐漸退化，總有一天她會意識清楚卻完全不能動，Amber坦言當時猶如被判死刑。


 
不過樂觀堅強的Amber後來對病情有不一樣的看法，認為肌肉萎縮症只是讓她更像真正的洋娃娃，要別人幫忙才能活動；且因吞嚥有困難，吃得不多也更瘦了。後來她開始上傳Cosplay美少女戰士及芭比的照片，她換個角度想：「當身體越來越不能動的時候，就越來越像一個真的芭比娃娃。」她說這樣想的話心裡就好過一些。她希望自己的經歷可以鼓勵其他病人，活出自我過得快樂，不要向病魔屈服。
 


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