據英國《每日郵報》8月24日報導，印度一男孩出生時便長有三個「弟弟」，近日接受了手術切除多餘「弟弟」。這是世上首例針對如此罕見的畸形案例的外科矯正手術。



日前，手術主治醫生表示，原本認為這個2歲的男孩是雙弟弟患者，但經檢查發現，他下體還長有另一個未經發育的弟弟體，呈「軟骨質肉團」的樣子。但他只能從一個弟弟排尿。

此外，在他出生後，醫生還發現他沒有肛門，於是立即在家中為他進行手術，在他胃腹部打開一個切口，是排泄物可以通過插在這裡的導管排出。也就是我們所說的結腸造口術。


 
上個月，小男孩的母親帶他到孟買Sion 醫院接受多餘弟弟切除手術。為其手術的兒科外科醫生Vishesh Dixi解釋說：病患只有兩個弟弟內有雄起組織，而在多餘弟弟外部又連接著一個軟骨質肉團，這才形成了「三弟弟」。

醫生將未發育的肉球狀物取出，將兩個弟弟合成一個弟弟。醫生表示：「我們採取的是通過周圍皮膚的處理，是兩個功能性弟弟合二為一。」

而在8月底，小男孩還要接受新肛門創建手術，術後待新肛門功能正常，即可實施二次手術將其腹部切口閉合。此外醫生還表示，當小男孩長大成人，他的生育能力不會受到影響。

男孩的叔叔在接受采訪時表示「我們希望孩子可以過正常人的生活。我們也由衷感謝醫生，成功為孩子實施了手術。」

每500萬到600萬新生男嬰中，可能會有一個雙弟弟患兒。自1609年以來，只有不足百例的患兒病狀被相關醫學文獻記載。

正常發育的胎兒，胎盤分泌物長成弟弟會和直腸自動分離。雙陰莖則是由於受傷、壓力或是疑因故障阻礙了陰莖與直腸的分離，導致畸形。通常雙弟弟患者也伴隨著其他先天性病變。而每個雙弟弟案例情況也不盡相同，每例病患的治療方法也只對自身有用。希望小弟弟能夠手術成功，也要快快長大喔。